Découvrez ce mois-ci le Quoi de neuf novembre-décembre 2020.
Découvrez toutes les actions concernant la Neurofibromatoses
Blog - GER-NFLe témoignage et le ressenti d’Emelyne en images
Découvrez en images le témoignage et le ressenti d’Émeline
10ème anniversaire de ProRaris aux HUG – le 29 février 2020
Découvrez le compte-rendu du 10e anniversaire de ProRaris aux HUG du 29 février 2020
Pique-nique à Berne du 1er septembre 2019
Découvrez en images notre pique-nique à Berne du 1er septembre 2019
Repas de soutien à Gollion – 2 juin 2019
Découvrez en images notre repas de soutien à Gollion le 2 juin 2019
Repas de soutien pour le 25ème anniversaire de l’association GER-NF
Participez au repas de soutien pour le 25ème anniversaire de l’association GER-NF à la grande salle de Golliond
Conférence mondiale sur la Neurofibromatose – La rubrique Scientifique
Découvrez le compte-rendu de la Conférence Mondiale conjointe sur la NF, qui s’est tenue à Paris à la Maison de la Chimie avec le le plus grand rassemblement de chercheurs et de cliniciens en NF.
Récemment diagnostiquer NF – guide pratique pour les patients
Découvrez les guides pratiques pour les patients récemment diagnostiqués NF1 ou NF2
Guide sur la NF à l’intention des parents
Découvrez le Guide sur la NF à l’intention des parents ayant pour but d’aider les enfants ayant des difficultés d’apprentissage associées à la neurofibromatose de type 1

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Afin de soutenir les membres et leur famille dans la vie quotidienne et de sensibiliser le territoire romand et suisse, nous avions conçu cette section pour promouvoir l’échange des expériences personnelles.
Nous vous invitons à partager vos vie avec nous, si le coeur vous le dit !