Découvrez les guides pratiques pour les patients récemment diagnostiqués NF1 ou NF2
Nous savons que recevoir le diagnostic de la neurofibromatose (NF) n’est pas chose facile et peut vous sembler insurmontable. La NF étant une maladie rare, les patients et les familles jouent souvent un rôle important dans l’obtention d’un traitement approprié.
Donnez-vous les moyens d’agir en tant que patient (ou en tant que parent, si votre enfant est affecté), grâce nos guides pratiques sur la NF mis à disposition avec la Children’s Tumor Foundation :