Découvrez tous les documents concernant la Neurofibromatose
Documentation - GER-NFLes besoins des personnes vivant avec la NF-1
Nous vous invitons à participer à un projet pour mieux comprendre les besoins autour de la neurofibromatose de type 1
Le mensuel Quoi de neuf – mai 2021
Découvrez ce mois-ci, le Quoi de neuf mai 2021.
Le mensuel Quoi de neuf – avril 2021
Découvrez ce mois-ci le Quoi de neuf novembre-décembre 2020.
La Rubrique Scientifique #4, la douleur chez les patients NF1
Découvrez la nouvelle rubrique scientifique sur la douleur chez les patients NF1 de notre correspondante aux USA, Dr. Armelle Pindon.
Quoi de neuf docteur (nov-déc. 2020)
Découvrez ce mois-ci le Quoi de neuf novembre-décembre 2020.
Conférence mondiale sur la Neurofibromatose – La rubrique Scientifique
Découvrez le compte-rendu de la Conférence Mondiale conjointe sur la NF, qui s’est tenue à Paris à la Maison de la Chimie avec le le plus grand rassemblement de chercheurs et de cliniciens en NF.
Récemment diagnostiquer NF – guide pratique pour les patients
Découvrez les guides pratiques pour les patients récemment diagnostiqués NF1 ou NF2
Guide sur la NF à l’intention des parents
Découvrez le Guide sur la NF à l’intention des parents ayant pour but d’aider les enfants ayant des difficultés d’apprentissage associées à la neurofibromatose de type 1
Brochure « Dave le Brave »
Ce livre a été écrit pour les enfants sur la NF1. Il a pour but d’aider à mieux comprendre la NF1.
Envie de partager une action avec nous ?
Afin de soutenir les membres et leur famille dans la vie quotidienne et de sensibiliser le territoire romand et suisse, nous avions conçu cette section pour promouvoir l’échange des expériences personnelles.
Nous vous invitons à partager vos vie avec nous, si le coeur vous le dit !
Nos généreux partenaires
